癌症，是对100多种相关疾病的统称。它可以发生于身体的各个部位，也可能是由很多不同的原因所致，有的原因已知，还有些尚不可知。它们统一的特点是正常细胞的分裂失去控制，异常细胞的繁殖形成肿瘤。
打个比方，癌症是暴徒，正常细胞是平民，而我们的免疫细胞就是警察。免疫细胞在体内游走随时搜索哪些犯罪，但是这些“暴徒”警察会劫持正常细胞或是通过自身变异达到免疫逃逸的目的，而那些致命的恶性肿瘤的癌症细胞往往都是让免疫系统束手无策的细胞，就如同每个地方都有一些让警察无能为力的罪犯一样。
尽管现代医学取得了诸多成绩，癌症依然是个严重的全球问题，每年全世界有760万人死于癌症，且无论是发达国家还是发展中国家。同样引发高死亡率的还有白血病，这些问题在发展中国家有日益加重的趋势。
癌症和白血病有被治愈的情况，但极少。在中国，这经常是要付出倾家荡产、背负巨债的代价，而患者则要经受化疗、骨穿、腰穿等身体和精神上的双层痛苦。很多家庭对于高昂的治疗费用难以为继，特别是在未来并不可期的情况下他们更是常在崩溃的边缘。
但是，现在情况有了极大的反转，随着科技的进步，我们已经离有效防范和治愈癌症越来越近了。
去年6月，美国国立医学院伦理委员会批准Crispr在人体内的抗癌试验（Crispr是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体上切除，这是细菌特有的免疫系统。），向改写人类免疫系统基因迈出了关键一步。中国也进行了将Crispr基因编辑技术处理过的细胞用于对抗癌症的试验。
Crispr技术可以称之为是近几十年来最令生命科学界振奋的一项发明。它的诞生让沉寂了好几代的基因工程获得了新希望。借助该技术，科学家能轻而易举地操控任何生物的基因，尤其对于罕见病的治疗前景广阔。未来还将适用于更广泛的人群，有望改变骨髓瘤、黑素瘤和肉瘤等不治之症病人的命运。
而不久前,来自美国和德国的两个研究团队也在《自然》杂志上分别发表学术论文,报告了针对不同肿瘤突变定制的个性化疫苗在黑色素瘤患者治疗中获得成功的案例。一些受访专家认为,这是癌症疫苗首次在临床试验中取得成功,有望为肿瘤治疗开启新方向。
6名接受疫苗治疗的患者中有4名在32个月里没有复发,另外两名患有恶化中黑色素瘤的参与者,在接受了抗PD-1治疗(一种以免疫抑制分子PD-1为靶点的癌症免疫治疗方法)后,病情也得到了缓解。
在另一篇报告中,德国美因茨大学团队发表了首次应用在人体的一种以RNA为基础的个体化定制癌症疫苗治疗方案。对于参与试验的全部13名黑色素瘤患者,这种疫苗都增强了他们对抗体内特定肿瘤抗原的免疫力。其中有8名患者在23个月里没有再出现肿瘤。
尽管这两项试验的规模太小,并且缺乏对照组,但相关成果依然振奋人心。更大规模的试验正在学术界和制药公司中开展,研究人员对于如何将这类疫苗与PD-1抑制剂结合使用尤其感兴趣，个体化定制疫苗会非常有发展前景。
今年8月30日，美国食品和药物管理局（FDA）发表声明，瑞士诺华公司的新疗法也已获得批准，该疗法用于治疗25岁以下的复发难治型Ｂ细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是第一种在美国获得批准的基因疗法，被科学界顶级杂志《Science》列为2013年十大科学突破之首，也被称作“癌症终极疗法”。
新疗法是近年来发展迅速的一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法，它先从患者自身采集在免疫反应中发挥重要作用的T细胞，然后重新“编程”，所得T细胞含有嵌合抗原受体，能识别并攻击癌变细胞，因此可重新注入患者体内用于治疗。
2012年，12岁的艾米丽是全球第一个接受实验性细胞疗法的儿童，治疗后她癌症完全消失。此外，一项涉及63名患者的临床试验结果显示，83%的患者在接受新方法治疗3个月后，病情得到缓解。患者接受治疗1年后的复发率为64%，存活率为79%。所以瑞士诺华公司有底气承诺无效退款！
现在科研家们又发现了会对胎儿大脑造成严重伤害的寨卡病毒，有一天可能成为治疗致命脑癌——胶质母细胞瘤的有效手段。
美国圣路易斯华盛顿大学和加州大学圣地亚哥分校的一向新研究称，寨卡病毒能够针对性的杀死胶质母细胞瘤中的干细胞，其与常规治疗手段结合，或可提高此类癌症患者的生存几率。
研究人员表示，他们在后续研究中将会引入更多的突变，使病毒对先天免疫反应更为敏感，最终达到病毒无法治病的程度。这样，用寨卡病毒治疗胶质母细胞瘤的设想或将实现。
这一切意味着，让人谈之色变的绝症重病有了治疗新方式，癌症将不再是不治之症！这也极大程度的振奋了资本市场，相信在雄厚的资本支持下，癌症被治愈的期限将会越来越近。
