6月1日，世界卫生组织正式将中国科兴疫苗列入紧急使用清单，这是继国药疫苗后第二款获世卫批准的新冠疫苗。在世界卫生组织批准紧急使用中国的两种疫苗后，国产疫苗下一步的工作是什么?
1.五家制药公司等待世卫组织批准
在国内，还有更多的疫苗制造商正在排队等待世界卫生组织的批准。三家制药公司已正式向世卫组织登记，另外两家公司正在进行初步讨论。
世界卫生组织称，这三家公司之一的康希诺生物股份公司本月开始向全球卫生机构提交关于其一针剂疫苗的滚动数据。在中期结果显示其疫苗的有效性为65.7%之后，该疫苗已被批准在国内使用。
国药控股及其在武汉的附属机构开发的另一种产品已申请紧急使用清单。该疫苗已与另一种已获得世卫组织批准的国药控股疫苗进行捆绑试验。上周，国药控股在一份国际杂志上公布了这两种疫苗的试验结果。
周一，武汉生物制品研究所表示，已开始筹建新冠肺炎疫苗新工厂，该工厂将把新冠肺炎疫苗产能提高到至少10亿剂，这是朝着国药集团今年生产这两种疫苗30亿剂的目标迈出的重要一步。
第三家公司是重庆志飞生物制品有限公司的子公司，该公司也已正式注册，但已被要求提供进一步信息。
在世卫组织决定使用这三种药物之前，它们都可能面临一个漫长的过程。世卫组织还在与三叶草生物制药讨论如何申请，而中国医学科学院的一种候选疫苗仍处于早期试验阶段，必须等待进入正式程序。
2.世卫迫切希望中国加入Covax组织
两种中国疫苗——国药控股和科兴制药已获得紧急使用批准。新华社称，这为中国提供了一个帮助全球抗击新冠肺炎，并缩小疫苗分配不均的差距的平台。与其他一些已获批的疫苗不同，中国的产品不需要储存在超低温下，这将改善获取途径，这些批准将增强发展中国家加强其创新能力的信心。
中国已经向发展中国家，特别是拉丁美洲的发展中国家出售疫苗，中国也表示需要通过世卫组织的Covax基金分发疫苗，该基金的目的是确保在国际上平等获得疫苗。
世卫组织负责卫生产品获取的助理总干事西芒周一表示：“Covax将只使用已获批准用于紧急情况的疫苗，在印度最近爆发疫情之后，世界卫生组织迫切希望将中国疫苗加入该名单。
澳大利亚新南威尔士大学全球健康与发展教授说，中国批准紧急使用的疫苗可能有助于缓解Covax疫苗因印度疫情爆发和疫苗不平等而面临的短缺。香港城市大学专门研究卫生安全的副教授托马斯表示，“科兴科技确实能预防严重并发症、减少住院人数并防止死亡，这一事实将对Covax起到推动作用。”
中国正在努力满足国内对疫苗的需求，并已批准四种通用疫苗，包括国药控股、科兴和康诺制药的疫苗。志飞和康泰生物制品有限公司在内的候选疫苗也已获得紧急使用许可。
